МОСКВА, 11 фев –. Верховный суд России поддержал нижестоящую инстанцию, которая в споре Минпромторга России и подмосковного разработчика лекарственных препаратов отменила постановление Девятого арбитражного апелляционного суда, в котором было заявлено о создании в РФ препарата от онкологии, не имеющего аналогов в мире.
Как следует из материалов дела, имеющихся в распоряжении , судья ВС РФ Алексей Якимов, изучив кассационную жалобу ответчика ООО «Лина М» (город Королев), не нашел оснований для пересмотра последнего судебного акта по делу.
В своем иске к ООО «Лина М» Минпромторг потребовал расторгнуть госконтракт с ответчиком от 2014 года стоимостью 150 миллионов рублей на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы «Трансфер зарубежных разработок инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда для лечения онкологических заболеваний».
Кроме того, истец попросил суд взыскать с ООО «Лина М» более 117 миллионов рублей неотработанного аванса. Как заявил истец, просрочка выполнения четвёртого этапа НИОКР, включающего в себя клинические испытания, превысила шесть лет, и в целом «цель НИОКР не достигнута, отсутствует результат работ, имеющий потребительскую ценность для заказчика».
Арбитражный суд Москвы в ноябре расторг контракт и взыскал с ответчика неосновательное обогащение.
Апелляционная инстанция в марте сократила взыскание до 14 миллионов. Она решила, что задержка произошла по объективным причинам. Так, разрешение на клинические испытания ответчик получил с опозданием на год, затем испытания приостанавливались из-за запрета на набор добровольцев в период ковида, затем из-за международных санкций пришлось разрабатывать оборудование отечественного производства.
В результате апелляционный суд не только снизил взыскание, но и пришел к выводу, что «ответчиком разработан социально-значимый для общества препарат» и «препарат, не имеющий аналогов в мире, позволяющий лечить онкологические заболевания вне зависимости от стадии заболевания».
В постановлении апелляции уточнялось, что препарат «Афотид» уже применяется для лечения онкозаболеваний «на добровольцах, безопасность препарата доказана, что подтверждается документами, представленными в материалы дела». Клинические исследования данным препаратом разрешено проводить в семи клинических центрах, отмечал суд.
Окружной суд в сентябре отменил постановление апелляции и оставил в силе решение первой инстанции. Он согласился, что без итогов клинических испытаний результаты трех предыдущих этапов работ не имеют самостоятельной потребительской ценности. Разработчик должен будет вернуть в казну более 117 миллионов рублей.
Источник: РИА