МОСКВА, 8 дек -. Неопиоидный анальгетик для лечения хронических болевых синдромов, в том числе у пожилых пациентов, разработали ученые СГМУ в составе научного коллектива. По их данным, новый препарат будет безопаснее существующих аналогов, сообщили в пресс-службе вуза.
Лекарства, относящиеся к группе неопиоидных анальгетиков, сегодня широко применяются для купирования легких и средних головных, менструальных и суставных болей, а также при ОРВИ. Однако при длительном применении эти препараты могут вызывать побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные кровотечения, поражения печени и почек, расстройства кроветворения.
Ученые Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) им. В. И. Разумовского в коллаборации с коллегами из Института технической химии Уральского отделения Российской академии наук поставили перед собой задачу создать более эффективный и безопасный препарат. Разработка представляет собой таблетированный неопиодный анальгетик, полученный путем химического синтеза.
Преимуществом разработки, по ее словам, является ее анальгетическая активность. Она сопоставима с активностью препаратов, содержащих трамадол, при крайне низком риске желудочно-кишечных расстройств, иногда возникающих при длительном приеме, например, нестероидных противовоспалительных средств. Ученые СГМУ отмечают, что на этапе доклинических исследований препарат обнаружил более низкую токсичность, чем ряд широко применяемых неопиодных анальгетиков.
В вузе отметили, что создание и внедрение нового лекарства улучшит качество жизни многих пациентов, снизит затраты на лечение и косвенно повлияет на снижение числа госпитализаций и инвалидизаций, связанных с осложнениями из-за небезопасных анальгетиков.
«Мы ожидаем, что после введения лекарства в гражданский оборот, за счет его низкой себестоимости и большей эффективности анальгетического эффекта, стоимость лечения неопиоидными анальгетиками снизится на 9 миллиардов рублей в год на уровне Российской Федерации», — рассказала Калюта.
В настоящее время на базе СГМУ идет подготовка к выполнению I фазы клинического исследования, связанного с определением профиля безопасности препарата.
Исследование проводится в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» при поддержке Минздрава России.
Источник: РИА Новости