МОСКВА, 19 авг -. Министерство здравоохранения России зарегистрировало инновационный препарат для иммунотерапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) «Арейма», сообщили в среду в пресс-службе фармацевтической компании «Петровакс Фарм».
«Минздрав России зарегистрировал PD-1 ингибитор «Арейма» (МНН: камрелизумаб) для лечения тройного негативного рака молочной железы. Это первая в России неоадъювантная иммунотерапевтическая опция для лечения высокоагрессивного подтипа рака молочной железы, который чаще встречается у женщин моложе 50 лет», — заявили в компании.
Препарат производится «Петровакс Фарм» в партнерстве с НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи по полному циклу, включая синтез субстанции. До недавнего времени российским пациенткам с ТНРМЖ были доступны только химиотерапия и хирургическое лечение.
«Согласно результатам клинико-экономического моделирования, применение камрелизумаба в режиме неоадъювантной терапии у пациенток с ТНРМЖ потенциально позволит ежегодно предотвращать до 648 преждевременных смертей и сохранять 21 тысячу лет жизни, что эквивалентно почти 19 тысяч лет жизни с поправкой на качество», — добавили в компании.
Там отметили, что, с учетом высокой распространенности ТНРМЖ среди женщин трудоспособного возраста, предотвращение рецидивов и преждевременных смертей имеет также социально-экономическое значение.
Препарат «Арейма» уже применяется в России для лечения рака носоглотки, пищевода и легкого. Он включен в перечень ЖНВЛП и практические рекомендации RUSSCO по лечению рака пищевода, носоглотки и легкого. В августе 2026 года камрелизумаб внесен в клинические рекомендации Минздрава России по лечению рака носоглотки (назофарингеальной карциномы).
Тройной негативный рак молочной железы считается одной из наиболее опасных форм заболевания, он характеризуется высоким риском раннего рецидива и неблагоприятным прогнозом.
Источник: РИА