МОСКВА, 17 авг -. Ученые впервые обнаружили генетическую мутацию, связанную со сниженной восприимчивостью возбудителя малярии сразу к нескольким препаратам, сообщили исследователи из американского Университета Брауна.
Специалисты воспользовались образцами крови сотен больных малярией в Уганде, чтобы изучить полные геномы плазмодия малярии — одноклеточного паразита, который передается человеку через укусы комаров.
«Исследователи впервые выявили корреляцию между мутацией гена и сниженной восприимчивостью к нескольким препаратам, используемым в комбинированной терапии малярии», — говорится в коммюнике.
Как отмечается речь идет о артемизинине, люмефантрине и мефлохине. Устойчивость к этим препаратам связана с тремя мутациями и двумя делециями, зафиксированными на участке, включающем 69 генов.
По словам исследователей, обнаруженная мутация уже быстро распространяется среди малярийных паразитов в Уганде, однако пока неизвестно, насколько широко она распространилась за пределами страны.
Источник: РИА