МОСКВА, 5 авг -. Данные о введении незарегистрированного в РФ препарата детям с редкими заболеваниями в стационарах предлагается фиксировать в медицинской карте пациента, эпикризе и информационном ресурсе, следует из проекта постановления правительства России, подготовленного Минздравом.
Помимо того, данные о передаче лекарственных препаратов и медицинских изделий, незарегистрированных в Российской Федерации, предлагается вносить лечащим врачом в медицинскую документацию ребенка с орфанным заболеванием, а также исполнительными органами субъектов РФ в сфере охраны здоровья и медорганизациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти в сфере здравоохранения, в информационный ресурс.
«Внесение данных изменений позволит регламентировать передачу незарегистрированных лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка … а также информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редким (орфанным) заболеванием «Круг добра» о передаче таких лекарственных препаратов», — говорится в пояснительной записки к проекту.
Источник: РИА