С.-ПЕТЕРБУРГ, 7 июн -. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало инновационный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых, его регистрация завершится в 2026 году, сообщила в интервью руководитель ведомства Вероника Скворцова на полях ПМЭФ.
«Кроме того, мы зарегистрируем «Селексипаг». Это орфанный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых», — сказала Скворцова, отвечая на вопрос о том, какие препараты появятся в 2026 году.
Она также отметила, что препарат синтезирован в научном институте гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России. Производителем выступает предприятие «Фармзащита».
Петербургский международный экономический форум проходил с 3 по 6 июня. выступает генеральным информационным партнером форума.
Источник: РИА