МОСКВА, 26 мая -. Федеральное медико-биологическое агентство России представило первую отечественную пятивалентную вакцину от менингококковой инфекции на Международном форуме по безопасности, ее поступление в гражданский оборот планируется в 2027 году, передает корреспондент.
Всего в коробке десять флаконов суспензии для внутреннего введения по 0,5 миллилитров (одна доза в одном флаконе). Срок ее хранения составляет три года.
Производителем вакцины «Менговакс Б» является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Получение регистрационного удостоверения планируется осенью 2026 года.
«Эта вакцина не имеет аналогов в Российской Федерации. В нее входят пять серотипов минговаковых инфекций А, С, W, Y, а также рекомбинатный серотип В. Вакцина Минговакс Б – это полностью отечественный локальный продукт, все компоненты производятся в Российской Федерации», — рассказали агентству на стенде ФМБА.
Согласно данным ФМБА, серотип В, входящий в состав вакцины, является одним из наиболее специфичных для Российской Федерации (33-35% случаев).
«На данный момент на завершающем этапе находятся клинические исследования вакцины второй и третьей фазы для взрослых в возрасте 18-55 лет. Планируемое поступление вакцины в гражданские оборот — 2027 год», — добавил представитель ФМБА.
Согласно данным ФМБА, клинические исследования пятивалентной вакцины для профилактики менингококковой инфекции на детях от 1,5 месяцев до 2 лет планируют начать в России в 2027 году.
Менингококковая инфекция — острое инфекционное заболевание с аэрозольным механизмом передачи, характеризующееся различными формами инфекционного процесса: от локальной формы (назофарингит) до генерализованных форм в виде общей интоксикации и поражения мягких мозговых оболочек головного мозга с развитием менингита, а также бессимптомной формой (бактерионосительство).

Источник: РИА

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *