МОСКВА, 6 фев -. Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог натализумаба для терапии рассеянного склероза, сообщила пресс-служба компании «ГЕНЕРИУМ».
«Биотехнологическая компания ГЕНЕРИУМ сообщает о государственной регистрации препарата Эфиктель (МНН: натализумаб). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза (РС)», — рассказали в пресс-службе.
Генеральный директор компании Даниил Талянский отметил, что первый российский биоаналог, лекарственный препарат «Эфиктель» – это новая терапевтическая опция, которая расширяет доступ пациентов к высокоэффективному лечению рассеянного склероза в России.
«Эфиктель» показан для монотерапии у пациентов с 18 лет: с высокоактивным течением заболевания, несмотря на полный и адекватный курс лечения другим препаратом, изменяющим течение рассеянного склероза; с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом», — пояснили в пресс-службе.
Источник: РИА